Enw'r Cynnyrch：Ceton methyl ethyl

Fformat Moleciwlaidd ：C4H8O

Cas na ：78-93-3

Strwythur Moleciwlaidd Cynnyrch：

Manyleb:

Priodweddau Cemegol::

Mae Ketone Methyl Ethyl yn agored i ymatebion amrywiol oherwydd ei grŵp carbonyl a'r hydrogen gweithredol ger y grŵp carbonyl. Mae anwedd yn digwydd wrth ei gynhesu ag asid hydroclorig neu sodiwm hydrocsid i gynhyrchu 3,4-dimethyl-3-hexen-2-un neu 3-methyl-3-hepten-5-un. Pan fyddant yn agored i olau haul am amser hir, cynhyrchir cynhyrchion ethan, asid asetig ac anwedd. Cynhyrchu diacetyl wrth ei ocsidio ag asid nitrig. Pan fydd wedi'i ocsidio ag asiantau ocsideiddio cryf fel asid cromig, cynhyrchir asid asetig. Mae Butanone yn gymharol sefydlog i gynhesu, ac mae holltiad thermol ar dymheredd uwch yn cynhyrchu enone neu fethyl enone. Pan fyddant wedi'u cyddwyso ag aldehydau aliffatig neu aromatig, cynhyrchir cetonau pwysau moleciwlaidd uchel, cyfansoddion cylchol, cyddwysiad ceton a resinau. Er enghraifft, mae cyddwysiad â fformaldehyd ym mhresenoldeb sodiwm hydrocsid yn cynhyrchu 2-methyl-1-butanol-3-un yn gyntaf, ac yna dadhydradiad i fethacrylaton.
Mae ail -drin yn digwydd wrth ddod i gysylltiad â golau haul neu olau UV. Mae anwedd â ffenol yn cynhyrchu bwtan 2,2-bis (4-hydroxyphenyl). Yn adweithio ag esterau aliffatig ym mhresenoldeb catalydd sylfaenol i gynhyrchu β-diketones. Acylation ag anhydride asidig ym mhresenoldeb catalydd asidig i ffurfio β-diketones. Yn adweithio â hydrogen cyanid i ffurfio cyanohydrin. Yn adweithio ag amonia i ffurfio deilliadau ketopiperidine. Mae atom α-hydrogen Butanone yn cael ei ddisodli'n rhwydd â halogenau i ffurfio cetonau halogenaidd amrywiol, fel 3-chloro-2-butanone trwy ryngweithio â chlorin. Mae rhyngweithio â 2,4-dinitrophenylhydrazine yn cynhyrchu melyn 2,4-dinitrophenylhydrazone melyn.

Cais:

Mae ceton Methyl ethyl (2-butanone, ethyl methyl ketone, aseton methyl) yn doddydd organig o wenwyndra cymharol isel, a geir mewn llawer o gymwysiadau. Fe'i defnyddir mewn cynhyrchion diwydiannol a masnachol fel toddydd ar gyfer gludyddion, paent, ac asiantau glanhau ac fel toddydd dad-wagio. Yn gydran naturiol o rai bwydydd, gellir rhyddhau ceton methyl ethyl i'r amgylchedd gan losgfynyddoedd a thân coedwigoedd. Fe'i defnyddir wrth weithgynhyrchu powdr di -fwg a resinau synthetig di -liw, fel toddydd, a gorchudd mewnosodiad. Fe'i defnyddir hefyd fel cyflasyn mewn bwyd.

Defnyddir MEK fel toddydd ar gyfer amrywiol systemau cotio, er enghraifft, finyl, gludyddion, nitrocellwlos, a haenau acrylig. Fe'i defnyddir mewn tynnu paent, lacwyr, farneisiau, paent chwistrell, sealers, gludiau, tapiau magnetig, inciau argraffu, resinau, rosinau, toddiannau glanhau, ac ar gyfer polymerization. Mae i'w gael mewn cynhyrchion defnyddwyr eraill, er enghraifft, smentiau cartref a hobi, a chynhyrchion llenwi coed. Defnyddir MEK wrth ddadwenwyno olewau iro, dirywio metelau, wrth gynhyrchu lledr synthetig, papur tryloyw a ffoil alwminiwm, ac fel canolradd a catalydd cemegol. Mae'n doddydd echdynnu wrth brosesu bwydydd a chynhwysion bwyd. Gellir defnyddio MEK hefyd i sterileiddio offer llawfeddygol a deintyddol.
Yn ogystal â'i weithgynhyrchu, mae ffynonellau amgylcheddol MEK yn cynnwys gwacáu o beiriannau hylosgi jet a mewnol, a gweithgareddau diwydiannol fel nwyeiddio glo. Mae i'w gael mewn symiau sylweddol mewn mwg tybaco. Cynhyrchir MEK yn fiolegol ac mae wedi'i nodi fel cynnyrch metaboledd microbaidd. Mae hefyd wedi'i ddarganfod mewn planhigion, fferomon pryfed, a meinweoedd anifeiliaid, ac mae'n debyg bod MEK yn gynnyrch bach o metaboledd mamalaidd arferol. Mae'n sefydlog o dan amodau cyffredin ond gall ffurfio perocsidau ar storfa hirfaith; gall y rhain fod yn ffrwydrol.